
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(第二、三類)換證
文章來源:博邦財務(wù) 作者:博邦企業(yè)管理 日期:2015-05-21 19:46
4.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(第二、三類)換證
期限:自受理之日起30個工作日(不含送達(dá)期限)
受理范圍:本市行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申請換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,由企業(yè)注冊的經(jīng)營所在地市藥監(jiān)局分局受理,換證同時申請變更許可證內(nèi)容一并辦理。
許可程序:
一、申請與受理
企業(yè)登陸北京市藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺進(jìn)行網(wǎng)上申報,企業(yè)根據(jù)受理范圍的規(guī)定,需提交以下申請材料:
1.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證舊證換新證申請表》;
2.工商行政管理部門出具的《營業(yè)執(zhí)照》原件及復(fù)印件;(如果是非法人企業(yè),同時提交法人營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件);
3.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本、副本原件及復(fù)印件;
4.質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明原件和復(fù)印件及個人簡歷;(交驗原件)
5.組織機(jī)構(gòu)與職能;
6.企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積、功能布局)及房屋產(chǎn)權(quán)和使用權(quán)證明的復(fù)印件;
7.經(jīng)營體外診斷試劑的企業(yè)應(yīng)同時提交以下申請材料:
①企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個人簡歷;(交驗原件)
②執(zhí)業(yè)藥師資格證書及聘書原件、復(fù)印件;(交驗原件)
③主管檢驗師證書、聘書原件及復(fù)印件或檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷證書原件、復(fù)印件及從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷證明;(交驗原件)
④經(jīng)營產(chǎn)品的范圍;
⑤營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況;
⑥企業(yè)質(zhì)量管理文件及倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄。
8.申請材料真實性的自我保證聲明,并對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;
9.凡申請企業(yè)申報材料時,申請人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》;
10.企業(yè)自查報告:包括企業(yè)持證期間受到藥監(jiān)部門處罰情況、經(jīng)營產(chǎn)品抽驗不合格情況及企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理自查、自糾情況和整改落實情況等。
備注:企業(yè)換證時《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》內(nèi)容發(fā)生變更的,應(yīng)按變更后的內(nèi)容填報《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證舊證換新證申請表》,并按變更內(nèi)容提交相關(guān)變更程序要求的有關(guān)材料及企業(yè)變更情況說明。
標(biāo)準(zhǔn):
1.申請材料應(yīng)完整、清晰,要求簽字的須簽字,每份加蓋企業(yè)公章。使用A4紙打印或復(fù)印,裝訂成冊;
2.凡申請材料需提交復(fù)印件的,申請人須在復(fù)印件上注明日期,加蓋企業(yè)公章;
3.核對企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證舊證換新證申請表》應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章;
4.核對《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證舊證換新證申請表》所填寫項目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確;
5.核對質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷職稱證明、資格證書、任命文件的有效性復(fù)印件。復(fù)印件確認(rèn)留存,原件退回;
6.核對工商行政管理部門出具的《營業(yè)執(zhí)照》的有效性。復(fù)印件確認(rèn)留存,原件退回;
7.核實醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)是否有已經(jīng)被藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查、尚未結(jié)案的情形;
8.核對申請材料真實性的自我保證聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。
9.換證同時并變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》內(nèi)容的,應(yīng)同時按變更內(nèi)容的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行核對。
崗位責(zé)任人:分局受理人員
崗位職責(zé)及權(quán)限:
1.按照標(biāo)準(zhǔn)查驗申請材料。
2.對申請材料齊全、符合形式審查要求的,應(yīng)及時受理,填寫《受理通知書》,將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。
3.對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員應(yīng)當(dāng)當(dāng)場一次告知申請人補(bǔ)正有關(guān)材料,填寫《補(bǔ)正材料通知書》,注明已具備和需要補(bǔ)正的內(nèi)容。受理人員不能當(dāng)場告知申請人需要補(bǔ)正的內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)填寫《接收材料憑證》交與申請人,在5個工作日內(nèi)出具《補(bǔ)正材料通知書》,告知申請人補(bǔ)正有關(guān)材料。
4.對申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍或該申請事項不需行政許可,不予受理,填寫《不予受理通知書》。
5.對已經(jīng)被藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查、尚未結(jié)案的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),填寫《不予受理通知書》,說明理由,加蓋北京市藥品監(jiān)督管理局行政許可專用章,注明日期。
期限:2個工作日
二、審核
標(biāo)準(zhǔn):
(一)材料審核
按照《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標(biāo)準(zhǔn)》、《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗收標(biāo)準(zhǔn)》對申請材料進(jìn)行審核。
(二)現(xiàn)場檢查
依據(jù)《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標(biāo)準(zhǔn)》、《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗收標(biāo)準(zhǔn)》。
(三)審核意見
出具審核意見。
崗位責(zé)任人:市場監(jiān)管科或醫(yī)療器械監(jiān)管科審核人員
崗位職責(zé)及權(quán)限:
(一)材料審核
按照《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標(biāo)準(zhǔn)》、《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗收標(biāo)準(zhǔn)》對申請材料進(jìn)行審核。
(二)現(xiàn)場檢查
1.按照《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標(biāo)準(zhǔn)》、《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗收標(biāo)準(zhǔn)》對企業(yè)的現(xiàn)場檢查,由市場監(jiān)管科或醫(yī)療器械監(jiān)管科負(fù)責(zé)組織監(jiān)督人員2名以上(含2名)對現(xiàn)場進(jìn)行檢查,填寫《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可審查表》并簽字,由企業(yè)負(fù)責(zé)人(或授權(quán))當(dāng)場簽字確認(rèn)。
(三)審核意見
1.符合標(biāo)準(zhǔn)的,提出準(zhǔn)予許可的審核意見,將申請材料和審核意見一并轉(zhuǎn)復(fù)審人員;
2.不符合標(biāo)準(zhǔn)的,提出不予許可的意見和理由,將申請材料和審核意見一并轉(zhuǎn)復(fù)審人員。
期限:22個工作日
三、復(fù)審
標(biāo)準(zhǔn):
1.程序符合規(guī)定要求;
2.在規(guī)定期限內(nèi)完成;
3.對審核結(jié)論進(jìn)行確認(rèn);
4.簽署復(fù)審意見。
崗位責(zé)任人:市場監(jiān)管科或醫(yī)療器械監(jiān)管科科長
崗位職責(zé)及權(quán)限:
1、按照復(fù)審標(biāo)準(zhǔn)對申請材料進(jìn)行復(fù)審。
2、同意審核人員意見的,提出復(fù)審意見,與申請材料一并交與審定人員。
3、不同意審核人員意見的,與審核人員交換意見后,提出復(fù)審意見及理由,與申請材料一并交與審定人員。
期限:3個工作日
四、審定
標(biāo)準(zhǔn):
1.對復(fù)審意見進(jìn)行確認(rèn);
2.簽發(fā)審定意見。
崗位責(zé)任人:分局主管局長
崗位職責(zé)及權(quán)限:
1.按照審定標(biāo)準(zhǔn)對申請材料進(jìn)行審定。
2.同意復(fù)審人員意見的,簽署審定意見與申請材料一并交與市場監(jiān)督科或醫(yī)療器械科審核人員。
3.不同意復(fù)審人員意見的,與復(fù)審人員交換意見后,提出審定意見及理由,與申請材料一并交與市場監(jiān)管處科或醫(yī)療器械科審核人員。
期限:3個工作日
五、行政許可決定
標(biāo)準(zhǔn):
1.受理、審核、復(fù)審、審定人員在許可文書等上的簽字齊全;
2.全套申請材料符合規(guī)定要求;
3.許可文書等符合公文要求;
4.制作的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《不予行政許可決定書》內(nèi)容完整、正確、有效,格式、文字、加蓋的北京市藥品監(jiān)督管理局公章準(zhǔn)確、無誤。
崗位責(zé)任人:市場監(jiān)管科或醫(yī)療器械監(jiān)管科審核人員
崗位職責(zé)及權(quán)限:
1.出具審批意見。
2.制作《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正副本或《不予行政許可決定書》,加蓋北京市藥品監(jiān)督管理局公章。
3.對不予許可的,提出不予許可的意見和理由,制作《不予行政許可決定書》,并加蓋北京市藥品監(jiān)督管理局公章。同時告知申請人依法享有行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利以及投訴渠道。
六、送達(dá)
標(biāo)準(zhǔn):
1.計算機(jī)系統(tǒng)短信通知申請人許可結(jié)果,攜帶原《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正副本,憑《受理通知書》核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正副本或《不予行政許可決定書》,收回原《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正副本;
2.送達(dá)人員在《送達(dá)回執(zhí)》上的簽字、日期、加蓋的北京市藥品監(jiān)督管理局行政許可專用章準(zhǔn)確、無誤。
崗位責(zé)任人:分局送達(dá)人員
崗位職責(zé)及權(quán)限:
計算機(jī)系統(tǒng)短信通知申請人許可結(jié)果,攜帶原《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正副本,憑《受理通知書》領(lǐng)取新核發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正副本,收回原《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正副本;或通知申請人領(lǐng)取《不予行政許可決定書》;送達(dá)人員在《送達(dá)回執(zhí)》上簽字,注明日期,加蓋杭州市藥品監(jiān)督管理局行政許可專用章。
期限:10個工作日(為送達(dá)期限)
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